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　　水分含量
　　摘要
　　水分的含量的測(cè)定方法有很多種,例舉下面常用的幾類.
　　目錄
　　1常壓干燥法
　　2真空干燥法
　　3蒸餾法測(cè)定水分…
　　4卡爾—費(fèi)休法
　　5水分活度值的測(cè)定
　　6其它測(cè)定水分方法
　　目錄
　　1常壓干燥法
　　2真空干燥法
　　3蒸餾法測(cè)定水分…
　　4卡爾—費(fèi)休法
　　5水分活度值的測(cè)定
　　6其它測(cè)定水分方法
　　收起
　　常壓干燥法
　　1、特點(diǎn)與原理
　　⑴特點(diǎn)：此法應(yīng)用zui廣泛，操作以及設(shè)備都簡(jiǎn)單，而且有相當(dāng)高的度。
　　⑵原理：食品中水分一般指在大氣壓下，100℃左右加熱所失去的物質(zhì)。但實(shí)際上在此溫度下所失去的是揮發(fā)性物質(zhì)的總量，而不*是水。
　　2、干燥法必須符合下列條件（對(duì)食品而言）：
　　⑴水分是*揮發(fā)成分
　　這就是說(shuō)在加熱時(shí)只有水分揮發(fā)。例如，樣品中含酒精、香精油、芳香脂都不能用干燥法，這些都有揮發(fā)成分。
　　⑵水分揮發(fā)要*
　　對(duì)于一些糖和果膠、明膠所形成凍膠中的結(jié)合水。它們結(jié)合的很牢固，不宜排除，有時(shí)樣品被烘焦以后，樣品中結(jié)合水都不能除掉。因此，采用常壓干燥的水分，并不是食品中總的水分含量。
　　⑶食品中其它成分由于受熱而引起的化學(xué)變化可以忽略不計(jì)。
　　例：還原糖+氨基化合物 △→   變色（美拉德反應(yīng)）+H2O↑
　　還有H2C4H4O6（酒石酸）+2NaHCO3  →  NaC4H4O6（酒石酸鈉）+2H2O+2CO2
　　發(fā)酵糖（NaHCO3+KHC4H4O6） △ →H2O+CO2+NaKC4H4O6
　　高糖高脂肪食品不適應(yīng)
　　只看符合上面三點(diǎn)就可采用烘箱干燥法。烘箱干燥法一般是在100～105℃下進(jìn)行干燥。
　　我們講的上面三點(diǎn)，應(yīng)該是具體的具體分析，對(duì)于一個(gè)分析工作人員，或者是一個(gè)技術(shù)員，雖然干燥法必須符合三點(diǎn)要求，那么我們?cè)谥挥泻嫦涞那闆r下，而且蓑紅樣品不見得符合以上講的三點(diǎn)，難道就不測(cè)水分嗎？
　　例如，啤酒廠要經(jīng)常測(cè)啤酒花的水分，啤酒花中含有一部分易揮發(fā)的芳香油。這一點(diǎn)不符合我們的*點(diǎn)要求，如果用烘箱法烘，揮發(fā)物與水分同時(shí)失去，造成分析誤差。此外，啤酒花中的α—酸在烘干過(guò)程中，部分發(fā)生氧化等化學(xué)反應(yīng)，這又造成分析上的誤差，但是一般工廠還是用烘干法測(cè)定，他們一般采取低溫長(zhǎng)時(shí)間（80～85℃烘4小時(shí)），或者高溫短時(shí)（105℃烘1小時(shí)）
　　所以應(yīng)根據(jù)我們所在的環(huán)境和條件選擇合適的操作條件，當(dāng)然我們應(yīng)該首先明白有沒(méi)有揮發(fā)物和化學(xué)反應(yīng)等所造成的誤差。
　　3、烘箱干燥法的測(cè)定要點(diǎn)
　　⑴取樣（稱樣）
　　在采樣時(shí)要特別注意防止水分的變化，對(duì)有些食品例如奶粉、咖啡等很容易吸水，在稱量時(shí)要迅速，否則越稱越重。
　　⑵干燥條件的選擇
　　三個(gè)因素：①溫度；②壓力（常壓、真空）干燥；③時(shí)間。
　　一般是溫度對(duì)熱不穩(wěn)定的食品可采用70～105℃；溫度對(duì)熱穩(wěn)定的食品采用120～135℃。
　　4、操作方法
　　清洗稱量皿→烘至恒重→稱取樣品→放入調(diào)好溫度的烘箱（100～105℃）→烘1.5小時(shí)→于干燥器冷卻→稱重→再烘0.5小時(shí)→稱至恒重（兩次重量差不超過(guò)0.002g即為恒重）
　　＊油脂或高脂肪樣品，由于脂肪氧化，而后面一次重量反而增加，應(yīng)以前一次重量計(jì)算。
　　＊對(duì)于易焦化和容易分解的食品，可以選用比較低的溫度或縮短干燥時(shí)間。
　　＊對(duì)于液體與半固體樣品，要在稱量皿中加入海砂，使樣品疏松，擴(kuò)大蒸發(fā)的接觸面，并且用一個(gè)玻璃棒作為容器。先放到沸水浴中烘，烘的差不多，再放到烘箱烘，否則不加海砂樣品容易使表面形成一層膜，造成水分不易出來(lái)，另外易沸騰的液體飛沫使重量損失。
　　計(jì)算：水分=  G2   －   G1/  W  
　　固形物（%）=100－水分%
　　G1——恒重后稱量皿重量（g）
　　G2——恒重后稱量皿和樣品重量（g）
　　W——樣品重量（g）
　　固形物——指食品內(nèi)將水分排除以后的全部殘留物。其組分有蛋白質(zhì)、脂肪、粗纖維、無(wú)氮抽出物和灰分等。
　　5、烘箱干燥法產(chǎn)生誤差的原因
　　⑴樣品中含有非水分易揮發(fā)性物質(zhì)（酒精、醋酸、香精油、磷脂等）；
　　⑵樣品中的某些成分和水分的結(jié)合，使測(cè)的結(jié)果偏低（如蔗糖水解為二分子單糖），主要是限制水分揮發(fā)；
　　⑶食品中的脂肪與空氣中的氧發(fā)生氧化，使樣品重量增重；
　　⑷在高溫條件下物質(zhì)的分解（果糖對(duì)熱敏感）；
　　  果糖C6H12O6  大于70℃ △→C6H6O3+3H2O
　　⑸被測(cè)樣品表面產(chǎn)生硬殼，妨礙水分的擴(kuò)散；尤其是對(duì)于富含糖分和淀粉的樣品；
　　⑹烘干到結(jié)束樣品重新吸水。
　　真空干燥法
　　1、原理
　　利用較低溫度，在減壓下進(jìn)行干燥以排除水分，樣品中被減少的量為樣品的水分含量。
　　本法適用于在100℃以上加熱容易變質(zhì)及含有不易除去結(jié)合水的食品。其測(cè)定結(jié)果比較接近真正水分。
　　2、操作方法
　　準(zhǔn)確稱2.00～5.00g樣品→于烘至恒重的稱量皿→至真空烘箱→70℃、真空度93.3～98.6KPa（700～740mmHg）→烘5小時(shí)→于干燥皿冷卻→稱至恒重
　　計(jì)算：水分=  G/  W
　　G——樣品中干燥后的失重（g）
　　W——樣品重量（g）
　　真空干燥法測(cè)水分，一般用于100℃以上容易變質(zhì)、破壞或不易除去結(jié)合水的樣品，如糖漿、味精、砂糖、糖果、蜂蜜、果醬和脫水蔬菜等樣品都可采用真空干燥法測(cè)定水分。
　　蒸餾法測(cè)定水分迪安—斯達(dá)克
　　蒸餾發(fā)出現(xiàn)在二十世紀(jì)初，當(dāng)時(shí)它采用沸騰的有機(jī)液體，將樣品中水分分離出來(lái)，此法直到如今仍在適用。
　　1、原理
　　把不溶于水的有機(jī)溶劑和樣品放入蒸餾式水分測(cè)定裝置中加熱，試樣中的水分與溶劑蒸汽一起蒸發(fā)，把這樣的蒸汽在冷凝管中冷凝，由水分的容量而得到樣品的水分含量。
　　2、步驟
　　準(zhǔn)確稱2.00～5.00g樣品→于250ml水分測(cè)定蒸餾瓶中→加入約50～75ml有機(jī)溶劑→接蒸餾裝置→徐徐加熱蒸餾→至水分大部分蒸出后→在加快蒸餾速度→至刻度管水量不在增加→讀數(shù)
　　計(jì)算：           
　　水分=V/W
　　V——刻度管中水層的容量ml
　　W——樣品的重量（g）
　　3、常用的有機(jī)溶劑及選擇依據(jù)
　　常用的有機(jī)溶劑有比水清的，也有比水重的。
　　      苯     甲苯     二甲苯     CCl4
　　  密度  0.88     0.86      0.86       1.59
　　  沸點(diǎn)  80℃    80℃      140℃     76.8℃
　　選擇依據(jù)：對(duì)熱不穩(wěn)定的食品，一般不采用二甲苯，因?yàn)樗姆悬c(diǎn)高，常選用低沸點(diǎn)的有機(jī)溶劑，如苯。對(duì)于一些含有糖分，可分解釋放出水分的樣品，如脫水洋蔥和脫水大蒜可采用苯，要根據(jù)樣品的性質(zhì)來(lái)選擇有機(jī)溶劑。
　　4、蒸餾法的優(yōu)缺點(diǎn)
　　優(yōu)點(diǎn)：
　　⑴熱交換充分
　　⑵受熱后發(fā)生化學(xué)反應(yīng)比重量法少
　　⑶設(shè)備簡(jiǎn)單，管理方便
　　缺點(diǎn)：
　　⑴水與有機(jī)溶劑易發(fā)生乳化現(xiàn)象
　　⑵樣品中水分可能*沒(méi)有揮發(fā)出來(lái)
　　⑶水分有時(shí)附在冷凝管壁上，造成讀數(shù)誤差
　　對(duì)分層不理想，造成讀數(shù)誤差，可加少量戊醇或異丁醇防止出現(xiàn)乳濁液。
　　這種方法用于測(cè)定樣品中除水分外，還有大量揮發(fā)性物質(zhì)，例如，醚類、芳香油、揮發(fā)酸、CO2等。目前AOAC規(guī)定蒸餾法用于飼料、啤酒花、調(diào)味品的水分測(cè)定，特別是香料，蒸餾法是*的、*的水分檢驗(yàn)分析方法。
　　卡爾—費(fèi)休法
　　*，卡爾費(fèi)休法是測(cè)定各種物質(zhì)中微量水分的一種方法，這種方法自從1935年由卡爾費(fèi)休提出后，一直采用I2、SO2、吡啶、無(wú)水CH3OH（含水量在0.05%以下）配制而成，并且標(biāo)準(zhǔn)化組織把這個(gè)方法定為標(biāo)準(zhǔn)測(cè)微量水分，我們國(guó)家也把這個(gè)方法定為國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)測(cè)微量水分。
　　1.原理:
　　在水存在時(shí)，即樣品中的水與卡爾費(fèi)休試劑中的SO2與I2產(chǎn)生氧化還原反應(yīng)。
　　I2+SO2+2H2O  →   2HI+H2SO4
　　但這個(gè)反應(yīng)是個(gè)可逆反應(yīng)，當(dāng)liusuan濃度達(dá)到0.05%以上時(shí)，即能發(fā)生逆反應(yīng)。如果我們讓反應(yīng)按照一個(gè)正方向進(jìn)行，需要加入適當(dāng)?shù)膲A性物質(zhì)以中和反應(yīng)過(guò)程中生成的酸。經(jīng)實(shí)驗(yàn)證明，在體系中加入吡啶，這樣就可使反應(yīng)向右進(jìn)行。
　　3C5H5N+H2O+I2+SO2 →  2氫碘酸吡啶+liusuan酐吡啶
　　生成liusuan酐吡啶不穩(wěn)定，能與水發(fā)生反應(yīng)，消耗一部分水而干擾測(cè)定，為了使它穩(wěn)定，我們可加無(wú)水甲醇。
　　liusuan酐吡啶+CH3OH（無(wú)水）→    甲基liusuan吡啶
　　我們把這上面三步反應(yīng)寫成總反應(yīng)式為：
　　I2+SO2+H2O+3吡啶+CH3OH    2氫碘酸吡啶+甲基liusuan吡啶
　　從反應(yīng)式可以看出1mol水需要1mol碘，1mol二氧化硫和3mol吡啶及1mol甲醇而產(chǎn)生2mol氫碘酸吡啶、1mol甲基liusuan吡啶。這是理論上的數(shù)據(jù)，但實(shí)際上，SO2、吡啶、CH3OH的用量都是過(guò)量的，反應(yīng)完畢后多余的游離碘呈現(xiàn)紅棕色，即可確定為到達(dá)終點(diǎn)。
　　I2︰SO2︰C5H5N=1︰3︰10
　　2、卡爾費(fèi)休試劑的配制與標(biāo)定
　　若以甲醇作溶劑，則試劑中I2、SO2、C5H5N（含水量在0.05%以下）三者的克分子數(shù)比例為
　　I2︰SO2︰C5H5N=1︰3︰10
　　這種試劑有效濃度取決于碘的濃度。新配制的試劑其有效濃度不斷降低，其原因是由于試劑中各組分本身也含有一些水分，但試劑濃度降低的主要原因是由一些副反應(yīng)引起的，較高消耗了一部分碘。
　　這也說(shuō)明了配制這種試劑要單獨(dú)配，分甲乙兩種試劑并且分別貯存，臨用時(shí)再混合，而且要標(biāo)定。
　　
　　甲液  I2的CH3OH溶液
　　乙液  SO2的CH3OH吡啶溶液
　　這種方法對(duì)試劑要求嚴(yán)格，要求甲醇、吡啶都是無(wú)水的，并且要求有KF水分測(cè)定儀（上海化工研究所制）
　　配制：
　　稱85gI2→于干燥的有塞棕色燒瓶中→加670ml無(wú)水CH3OH→塞上瓶塞→振搖使I2全部溶解→加270ml吡啶→混勻→于冰水浴冷卻→通干燥的SO2氣體60g→塞上瓶塞→于暗處24小時(shí)后標(biāo)定使用
　　標(biāo)定：
　　先加50ml無(wú)水甲醇→于反應(yīng)器中→接通電源→啟動(dòng)電磁攪拌器→用KF試劑滴入甲醇中使甲醇中尚殘留的痕量水分與試劑達(dá)到終點(diǎn)（即指針到達(dá)一定刻度，不記錄KF試劑用量）→保持一分鐘→用10μl注射器從反應(yīng)器加料口注入10μl蒸餾水（相當(dāng)于0.01g水）→電流表指針接近零點(diǎn)→用KF試劑滴定到原定終點(diǎn)→記錄
　　F=G*100/V
　　F——KF試劑的水當(dāng)量（mg/ml）
　　V——KF滴定消耗試劑的體積（ml）
　　G——水的重量（g）
　　3、步驟
　　對(duì)于固體樣，如糖果必須預(yù)先粉碎，稱0.30～0.50g樣于稱樣瓶中
　　取50ml甲醇→于反應(yīng)器中，所加甲醇要能淹沒(méi)電極，用KF試劑滴定50ml甲醇中痕量水→滴至指針與標(biāo)定時(shí)相當(dāng)并且保持1min不變時(shí)→打開加料口→將稱好的試樣立即加入→塞上皮塞→攪拌→用KF試劑滴至終點(diǎn)保持1min不變→記錄
　　計(jì)算：
　　水分=FV/W
　　F——KF試劑的水當(dāng)量（mg/ml）
　　V——滴定所消耗的卡爾費(fèi)休試劑（ml）
　　W——樣品重量（g）
　　注：①此法適用于食品中糖果、巧克力、油脂、乳糖和脫水果蔬類等樣品；
　　②樣品中有強(qiáng)還原性物料，包括*的樣品不能測(cè)定；
　　③卡爾費(fèi)休法不僅可測(cè)得樣品中的自由水，而且可測(cè)出結(jié)合水，即此法測(cè)得結(jié)果更客觀地反映出樣品中總水分含量。
　　④固體樣品細(xì)度以40目為宜，用粉碎機(jī)而不用研磨，防止水分損失。
　　水分活度值的測(cè)定
　　食品中水分活度的檢驗(yàn)方法很多，如蒸汽壓力法、電濕度計(jì)法、附感敏器的濕動(dòng)儀法、溶劑萃取法、擴(kuò)散法、水分活度測(cè)定儀法和近似計(jì)算法等。一般常用的是水分活度測(cè)定儀法（AW測(cè)定儀法）、溶劑萃取法和擴(kuò)散法。水分活度測(cè)定儀法操作簡(jiǎn)便，能在較短時(shí)間得到結(jié)果。
　　1、AW測(cè)定儀法
　　⑴原理：在一定溫度下主要利用AW測(cè)定儀中的傳感器根據(jù)食品中水的蒸汽壓力的變化，從儀器的表頭上讀出指針?biāo)镜乃只疃取Ｔ跇悠窚y(cè)定前需用氯化鋇和溶液校正AW測(cè)定儀的AW為9.000。
　　⑵步驟
　　①儀器校正
　　兩張濾紙→浸于氯化鋇飽和液中→用小夾子輕輕地把它放在儀器的樣品盒內(nèi)→然后將傳感器的表頭放在樣品盒上，輕輕地?cái)Q緊→于20℃恒溫烘箱→加熱恒溫3小時(shí)后→將校正螺絲校正AW為9.00
　　②樣品測(cè)定
　　取樣→于15～25℃恒溫后→（果蔬樣品迅速搗碎取湯汁與固形物按比例取樣→肉和魚等固體試樣需適當(dāng)切細(xì)）→于容器樣品盒內(nèi)→將傳感器的表頭置于樣品盒上輕輕地?cái)Q緊→于20℃恒溫烘箱中→加熱2小時(shí)后→不斷觀察表頭儀器指針的變化情況→等指針恒定不變時(shí)→所指的數(shù)值即為此溫度下試樣的AW值
　　2、溶劑萃取法
　　⑴原理：食品中的水可用不混溶的溶劑苯來(lái)萃取。苯在一定溫度下其萃取的水量隨樣品中水分活度而變化，即萃取的水量與水相中的水分活度成比例，其結(jié)果與同溫度下測(cè)定的苯中飽和溶解水值與水相中的水的比值即為該樣品的水分活度。
　　⑵步驟
　　稱樣1.00g→于250ml磨口三角燒瓶→加100ml苯→塞上瓶塞→振搖1小時(shí)→靜置10分鐘→
　　吸50ml→于卡爾費(fèi)休水分測(cè)定器中→加無(wú)水甲醇70ml→混合→用KF試劑滴至微紅色→置電
　　流指針再不變即為終點(diǎn)→記錄
　　求苯中飽和溶解水值：
　　取蒸餾水10ml代替樣品→加苯100ml→振搖2分鐘→靜置5分鐘→同上樣品測(cè)定
　　⑶計(jì)算
　　AW=[H2O]n×10/[H2O]0
　　AW——樣品中水分活度值
　　[H2O]n——從食品中萃取的水量，即從KF試劑滴定度乘滴定樣品消耗KF試劑毫升數(shù)
　　[H2O]0——測(cè)定純水中萃取水量
　　3、擴(kuò)散法
　　樣品在康威氏微量擴(kuò)散皿密封和恒溫下，分別在較高和較低的標(biāo)準(zhǔn)飽和溶液中擴(kuò)散平衡后，根據(jù)樣品重量的增加和減少的量，求出樣品中AW值。
　　其它測(cè)定水分方法
　　1、化學(xué)干燥法
　　化學(xué)干燥法就是將某種對(duì)于水蒸汽具有強(qiáng)烈吸附作用的化學(xué)藥品與含水樣品同裝入一個(gè)干燥器（玻璃或真空干燥器），通過(guò)等溫?cái)U(kuò)散及吸附作用而使樣品達(dá)到干燥恒重，然后根據(jù)干燥前后樣品的失重即可計(jì)算出其水分含量，此法在室溫下干燥，需要較長(zhǎng)時(shí)間，幾天、幾十天甚至幾個(gè)月。
　　干燥劑有五氧化二磷、氧化鋇、高氯酸鎂、氫氧化鋅、硅膠、氧化氯等。
　　2、微波法
　　微波是指頻率范圍為103～3×105MHZ的電磁波。當(dāng)微波通過(guò)含水樣品時(shí)，因水分引起的能量損耗遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于干物質(zhì)所引起的損耗，所以測(cè)量微波能量的損耗就可以求出樣品含水量。
　　3、紅外吸收光譜法
　　紅外線屬于電磁波，波長(zhǎng)0.75～1000μm的光。紅外波段可分三部分：①近紅外區(qū)0.75～2.5μm；②中紅外區(qū)2.5～25μm；③遠(yuǎn)紅外區(qū)25～1000μm。
　　根據(jù)水分對(duì)某一波長(zhǎng)的紅外光的吸收程度與其在樣品中含量存在一定的關(guān)系的事實(shí)即建立了紅外光譜測(cè)定水分方法。